CEISO s’implante à Nîmes – Interview pour Midi Libre
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Open Nîmes : 2ème rencontre « Evaluation des dispositifs médicaux »
le 10 mai 2016, Eurobiomed et Nîmes Métropole ont rassemblé des experts de l’évaluation des dispositifs médicaux afin de renforcer la dynamique de cette filière...
Le rapport d’évaluation clinique
Exigences règlementaires et responsabilités des fabricants Difficile pour vous, fabricants, de suivre et d’appliquer les exigences règlementaires européennes concernant la démonstration de l’évidence clinique de...
Rejoignez l’équipe de CEISO !
Intitulé du poste : Consultant affaires réglementaires et systèmes Qualité Mission : Dans le cadre de son développement, CEISO recrute 3 chargé(e)s d’affaires. Vous aiderez...
La DGOS (Direction Générale de l’Offre des Soins) publie une instruction sur la traçabilité des dispositifs médicaux implantables
La DGOS, après analyse d’une enquête menée en 2014 dont l’objectif était d’évaluer la qualité de la mise en œuvre de la traçabilité sanitaire dans...
L’équipe CEISO en action chez leur client lors de la qualification d’équipement de stérilisation
Dans le cadre d’une prestation de validation de procédés de stérilisation, l’équipe de CEISO, après une formation théorique aux principes de stérilisation, assiste l’entreprise dans...